Il collare transmucoso, disponibile in diversi diametri emergenti e altezze, permette di conseguire l’emergenza ideali in ogni situazione, adattandosi allo spessore dei tessuti molli e alla morfologia del dente da sostituire. Inoltre, il collare transmucoso è facilmente modificabile in bocca, quando la situazione lo richiede.

Il collare permette di ottenere le emergenze richieste nel rispetto dell’ampiezza biologica del paziente, favorendo uno stato di salute ottimale dei tessuti molli perimplantari. Dopo l’applicazione del collare definitivo, non sono necessari i ripetuti avvitamenti e svitamenti della vite di guarigione, che arrecano danno ai tessuti circostanti, provocano gemizio ematico, lesioni dell’epitelio giunzionale e possibili conseguenze a danno dei tessuti sottostanti.

Perché ogni insulto di tipo meccanico o biologico può provocare una migrazione apicale del connettivo a danno dell’osso crestale.

Permettendo ai tessuti molli di non subire traumi da manipolazione durante le fasi successive alla chirurgia ed assicurando l’assoluta stabilità ed ermeticità della connessione. La stabilità ed ermeticità della connessione “DRC” favoriscono la formazione di un sigillo biologico stabile, di grande importanza in quanto rappresenta la prima barriera naturale ai processi flogistici. Tutto ciò riduce la possibilità di infezioni, riassorbimento osseo e perdita di tessuti perimplantari, che sarebbero devastanti per il mantenimento dell’estetica.

La connessione “DRC” di Bone System permette il conseguimento di entrambi gli obiettivi. La stabilità della connessione impedisce l’insorgere di micromovimenti dannosi per i tessuti molli, mentre l’ermeticità evita la formazione di un serbatoio batterico nelle cavità implantari, al cui interno possono depositarsi batteri anaerobi, responsabili di cattivi odori

Prima della commercializzazione, tutti gli impianti Bone System sono sottoposti a rigorosi controlli per accertarne la totale pulizia, decontaminazione e sterilizzazione. Gli studi di sopravvivenza dopo l’inserimento mostrano percentuali di successo allineate con le evidenze della letteratura internazionale; giova infine ricordare che la letteratura internazionale indica una serie di possibili concause di fallimento precoce o tardivo, non riconducibili alla qualità della componente implantare.

Si, tutti gli impianti Bone System possono essere inseriti con la tecnica sommersa o resi transmucosi tramite il collare di guarigione, già incluso nella confezione.

Il collare di guarigione è un elemento transitorio da utilizzare in attesa che la guarigione e stabilizzazione dei tessuti molli perimplantari permettano la scelta del collare transmucoso definitivo più adatto alla situazione clinica del paziente.

No, perché la presenza del collare transmucoso permette di operare all’esterno dei tessuti, con grande facilità nella rimozione del cemento in eccesso e senza che questo possa penetrare sotto gengiva.

Si, e questo è confermato dai test che hanno fornito valori molto elevati di resistenza allo sfilamento.

Esistono in commercio vari tipi di cemento con composizione e caratteristiche diverse; uno studio pubblicato nel 2007 ha fornito una esauriente analisi comparativa (vedi sezione “abstract di riferimento”).

Il primo vantaggio è quello di non essere soggetto ad allentamenti che possono compromettere l’ampiezza biologica; inoltre beneficia di una grande robustezza in quanto non è forato come normalmente avviene nei monconi fissati da una vite.

Certamente si. I monconi in titanio Bone System sono costruiti con materiali selezionati e controllati all’origine e presentano una sezione resistente a livello della connessione maggiore rispetto alla maggior parte dei sistemi con abutment avvitato, condizionati dalla presenza di un foro per il passaggio della vite. Inoltre, la cementazione azzera tutti i giochi residui ed elimina la possibilità che i micromovimenti a livello della connessione possano produrre allentamenti in grado di provocare flessioni e fratture. In ogni caso, la lettatura internazionale indica nel sovraccarico occlusale e gravi abitudini parafunzionali del paziente come alcune delle possibili concause che possono portare alla frattura del moncone, prescindendo dalla qualità e dalle caratteristiche di origine del componente.

Assolutamente no. L’interfaccia di accoppiamento fra impianto, collare e moncone è la stessa in tutti gli impianti Bone System. La stessa componentistica protesica può quindi essere utilizzata su tutti gli impianti completi di collare, e ciò permette di ridurre i costi di magazzino risolvendo tutte le situazioni cliniche con un numero limitato di componenti.